domingo, 13 de diciembre de 2015

PROYENTANDO ILUSIÓN. .

Si echo la vista atrás y pienso en el primer día que me arme de valor para escribir este blog no sabría definir la mezcla de sentimientos encontrados que me venían a la vez y un pensamiento me decía que tenia que hacerlo y el otro que no, que porque proclamar a los cuatro vientos que tenia cáncer.

Pero al final decidí hacerlo por varios motivos;

El primero de ellos fue por mi, porque quería desahogarme de una manera tranquila, pensada y poder de esta forma comunicar lo que siento o por lo que estoy pasando a más de una persona a la vez, sin que tenga que estar explicándolo a cada segundo que salgo a la calle.Es decir, aceros un poco partícipes de todo este avance y de lo que es.

La segunda es porque no creo que sea un tema tabú en este siglo, ya que millones de mujeres estan pasando por lo mismo y no tengo por que esconderme de nada , ni que me miren con pena porque es una enfermedad si, pero se puede superar y se puede llevar sin esconderse y de una manera más "normal" , por decirlo de alguna manera.

La tercera era poder conocer a personas bien en mi misma situación o que hayan pasado por algo parecido y eso gracias a este blog ha sido de las mejores cosas que me han podido pasar, ya que he conocido a personas extraordinarias que me están haciendo el camino mucho más fácil.

Y la cuarta,cada vez más importante y por la cual me he puesto hoy a escribir de nuevo.....Ayudar a gente que bien no ha encontrado alternativas, no saben sacar lo que tienen dentro, han pasado por algo parecido pero siguen con ese nudo en la garganta, con miedos (que nos pasara siempre), con no buscar ese espacio o ratito para uno mismo.

A lo que me quiero referir con todo esto es que si vuelvo de nuevo a septiembre cuando me diagnosticaron el cáncer de mama y pienso en las alternativas que tenia en ese momento no sabia ni que hacer, era una persona con muchos miedos, bloqueos, no sabia como parar a mi mente para disfrutar aunque sea de una ducha a solas....y os preguntaréis. .una ducha a solas??
Cuando os duchais disfrutáis del agua cayendo, el jabón, ese momento que es vuestro o estáis pensando que vais hacer luego, los problemas de ayer e incluso los de mañana que ni se saben?

A mi me pasaba lo mismo y después de esto algo me dijo que tenía que parar, pensar en mi y cuidar mi cuerpo dándole un descanso a mi mente, pero no sabia como hacerlo y empecé  a sacar bloqueos, dejar salir lo que llevaba dentro, empezar a relajarme mediante técnicas de meditación, reíki ( que como bióloga que soy nada tienen que ver ni con dios ni nada relacionado con la iglesia, solo es tener tu momento para ti y lograr evadirte y relajarte y eso si poder sacar los bloqueos que generan esos nudos en la garganta, dolores de espalda, gastritis etc)...Todo eso me pasaba a mi y me sigue pasando pero ahora soy consciente de ellos y se que tengo que parar eso y pensar en mi.

Y con todo esto os quiero decir que he decidido involucrarme más porque quiero y me apetece y porque se que puedo ayudar a mucha gente.
Tengo una nueva ilusión con un proyecto que espero que sea a corto plazo...Quiero llegar a toda esa gente que por lo que sea...una enfermedad suya,problemas familiares, familiares de gente enferma o incluso agobios que no podeis desbloquearlos por el motivo que sea,no se...todos vosotros que os cuesta como me costaba a mi desconectar la mente y no podéis sacar a veces lo que lleváis dentro por miedo y no encontráis un hueco para vosotros, ese ratito unico que es vuestro y es tan importante para seguir adelante.

Así que con ayuda y con gente que ha confiado en mi porque creen que valgo quería deciros que estoy organizando una terapia grupal para contaros como he podido ir saliendo yo de ahí y los métodos que he utilizado y al mismo tiempo que cada uno de vosotr@s os abráis y podáis ir sacando todos los bloqueos , al igual que tener ese ratito de relax para vosotros, ese momento de dejar la mente a un lado y relajarse porque eso es cuidarse.

Me gustaría que la gente que esteis interesados os pongáis en contacto bien por privado en mi pagina de facebook (teta enroscada), por email, mesenger, dejado me vuestro email aquí y yo me pongo en contacto etc y os iré diciendo donde seria(bilbao pero sitio exacto), cuando, como etc...Al igual que me podéis dejar consejos o que os apetece hacer en ese espacio, ya que no olvidéis que soy nueva en esto y que entre todos nos podemos ayudar para ser un poco más felices, ya que la felicidad son pequeños momentos.





martes, 1 de diciembre de 2015

Lo grande se hace pequeño...

Después de la semana mala de la quimioterapia, llegan los días de volver a pensar en ti, en que hacer, en volver a tener eso que ahora llamamos " vida"y aprovecharlos de la mejor manera que sabemos o podemos; Pero junto a esos días también llegan los altibajos emocionales y el empezar a darte cuenta de muchas cosas, o por lo menos eso es lo que me ha pasado a mi.

Han sido varios días de reflexiones, de ahora me encuentro bien pero en realidad este parón hace que me sienta enferma...y llegan los bajones de golpe ,de no saber lo que quieres y de lo que  puedes permitirte o no en este momento.

Días en los que te das cuenta que tal vez solo tengas que aceptar que las cosas son así, que no puedes pensar en algo más allá porque ahora eso no es posible y que te tienes que armar de paciencia y vivir solo el hoy porque pensar en el mañana me crea dudas e incluso en algún momento rabia.

Hoy he llegado a esa conclusión, he podido escucharme, parar, tocar fondo y darme cuenta que sólo necesito acompañarme y aceptar el momento, así que he decidió enfundarse la ropa de salir del bucle y haz lo que te apetezca.
Con mi maravilloso atuendo de" voy a andar hasta que no pueda más "y la música que hace que mi energía suba en 5 min , me he puesto manos a la obra.
De repente mientras andaba ha sonado una canción que un día una buena amiga me mando por un motivo muy distinto al de hoy en día y me he dado cuenta que lo que antes era tan grande e importante ahora es tan tan pequeño...
Que hay que darle importancia a lo que realmente la tiene, enfadarse por lo importante sin perder el tiempo por ello con las personas que te importan,valorar los momentos y cambiar las lagrimas, enfados y broncas por las risas....
Se que esto en los tiempos que corren y según el ritmo de vida que llevamos es bastante difícil ,porque llegamos a casa y al final pagamos todo con las personas que más nos importan , pero si os detenéis un seg a pensar que ganáis con todo eso y que perdéis la resuesta siempre va ser la misma....

TIEMPO!!

Tiempo para abrazar, para reír, para conversar, para llorar y consolar, para besar, para jugar etc....y ese tiempo nunca vuelve...
Sólo con enfundarse unas playeras y escuchar una canción te das cuenta que el tiempo pasa y ni siquiera una canción ya significa lo mismo porque la vida pasa y tenemos que trasformarnos con ella para poder saborearla.

La canción os la dejo aqui ;)) https://youtu.be/DwNpF1Td8Tc



domingo, 22 de noviembre de 2015

Etapa Quimicoloca

Y de golpe!! Sin anestesia,  sin preparación, sin un tutorial que te diga como va esto me veo en la segunda etapa(Etapa qumica o Quimioterapia).

Un día de tantos  otros ultimamente un médico me pregunto si estaba preparada para la qumioterapia y yo entre una sonrisa irónica y un" que me estas contando" le conteste que no creo que nadie este preparado para ella pero que hay que pasarla;
Así que hoy hace 6 días que me dieron mi primer chute de esa mezcla "Quimicoloca"como digo yo.

La verdad es que en la primera te haces mil preguntas y cada uno de ellas tiene 20 opciones distintas que ni se te habían planteado hasta entonces, pero llegas a la oncologa se las preguntas y las 20 opciones suben a 30 de golpe y entre lo que ya había oído de antes y lo nuevo,con lo unico que me quedé es con que cada persona es diferente, cada tratamiento personalizado y cada un@ reacciona de una manera (mi mente decidió quedarse por suerte con eso).

Así que salí de la consulta en modo" a por ello" y entonces si que me metí en esa película que os contaba al inicio del blog, en la que no sabes lo que te espera y tienes que lidiar con lo que venga con la mayor fuerza posible y paciencia, ya que no hay manera de salir de ese bar por el momento...
Pero...... los días van pasando  y si os soy sincera he podido ir toreando los efectos como he podido y pensando más o menos asi;

Nauseas:esto ya me pasaba cuando tenía gastritis, ya pasara.

Cabeza atolondrada: descansando y durmiendo se pasa

Boca y malestar bucal: caramelos, fruta, cosas frescas...y también pasara.

Calambres y dolor articular: esto la verdad es lo que peor he llevado, pero con algún analgésico e intentando tener paciencia ...también he conseguido que no me supere.
Hasta me decía. ...es como una gripe gorda, eso sí, que se repetirá 5 veces más. ...

Cansancio: Pues a mi me viene bien descansar y salir un poco, porque sino psicológicamente me supera, porque aunque te han operado y esto es prevención. .te sientes enferma y eso no lo vas a poder evitar , por lo que moverme cuando puedo me hace sentir mejor.

Lo peor!!!

 El ritmo que toma tu vida, que es lento a más no poder y en ocasiones llega a desesperar ...pero para eso también tengo mis trucos que están entre llorar como una loca,reír como una loca o gritar como una loca...

Ahora entendéis lo de la etapa QUIMICOLOCA e e e e? ???

Porque aunque todo el mundo habla de esto a un nivel físico, no puedo olvidarme de la importancia de intentar controlarlo o llevarlo a un nivel mental más o menos sano....ya que si lo físico viene solo, que nos queda si nos dejamos llevar por la desesperación que genera esta etapa??

Por lo que me quedo con que lo importante es que se pueda llevar, utilizando las herramientas que cada uno tenga y sin pensar en lo que otros puedan pensar de ti, ya que es tu vida, tu enfermedad y tu manera de llevarla la que va hacer que cada un@ sepa no derrumbarse y pensar que todo pasara.

Que soy una loca???? Puede ser....Pero dentro de mi locura a quien le hago daño??

UNA MENOS!!!!!!


lunes, 9 de noviembre de 2015

Los pequeños momentos

Me he tomado unos días en el blog porque la palabra cáncer estaba monopolizando mi vida y mis pensamientos , necesitaba dejar de hablar de ello unos días ahora que estoy en un momento de transición entre la operación y la quimioterapia.

La entrada de hoy no va ser para contar que tal van mis fantasmas, miedos, tratamientos ni nada de eso, sino para hablaros de los pequeños momentos que antes pasaba por alto de una manera tan fácil y ahora valoro más que nunca.

Cuando te dicen que tienes cáncer te quedas bloqueada, te pasan mil cosas por la cabeza y durante un tiempo no tienes tiempo más que para pruebas y hospitales.Pero llega un día que empieza la operación y el tratamiento y empiezas a darte cuenta que el tiempo y los días para ti han cambiado, que el simple hecho de poder dar un paseo después de llevar 5 días sin salir de casa es  como unas vacaciones cuando vivías con el estrés del día a día, que poder hacer cualquier cosa aunque sea tomar un café en una terraza cobra una importancia que antes ni te imaginabas; Ya que sabes que durante un tiempo esos días van a estar mezclados con muchos otros en los que no vas a poder hacerlo y te agarras a ellos como un niño a un caramelo.

Empiezas a valorar detalles y momentos que antes no hacías y sobre todo, empiezas a valorar el  tiempo ,con quien pasarlo y como pasarlo.

En mi caso esta siendo así, y eso que aún me queda mucho por delante, pero se que tengo a los mejores amig@s del mundo que me hacen sentir tan especial como ayer con esa fiesta sorpresa, a mi familia que está a mi lado siempre aun cuando estoy inaguantable, a mis "Imparables" que juntas nos hacemos más fácil todo esto y a la nueva lucecita que aparece de repente haciendo que los días grises sean más blancos.

Por lo que hoy acabo la entrada con un HAKUNA MAÑANA enorme!!!!

Gracias de nuevo a tod@s....sin vosotr@s todo sería un poco más difícil.





martes, 27 de octubre de 2015

La operación..


Aunque llevo en casa unos días me ha costado hacer esta entrada y ponerme a escribir otra vez, de hecho, se me pone hasta nudo en la garganta, pero bueno, otra etapa más que  dejó aquí plasmada.

Llegue al día de la operación con gripe y no sabia si me iban a operar,pero hablando con la anestesista  decidieron que si y me entró una mezcla de miedo enorme y ganas de pasarlo.
La verdad es que los médico eran todos muy agradables y me hicieron todo más fácil y eso es de agradecer, asi que entre bromas me quede dormida.
Me desperté bastante contenta y sin muchos dolores, por lo que ese día seguí bromeando un poco y sabiendo que con Hormonon (al cual odio con toda mi alma y no quiero ni nombrarlo ahora mismo) también se habían ido mis pechos y el ser más consciente de todo lo que estaba pasando
y ahí empezó mi cuesta abajo....

Empece a devolver, nervios en el estomago, ganas de que pasen los días, miedos exagerados y mil fantasmas que no me dejaban ni cerrar los ojos sin pensar un maldito día en algo malo....No sabia como controlar eso ni encontraba escapatoria a esa situación y en ese hospital.

Pero... llego el tercer día y empecé a dejar de devolver, poco a poco intentaba desconectar de alguna manera, aunque os aseguro que en hospital y cuando casi no te puedes mover no es fácil...Así hasta que llegó la hora de volver a casa, en donde claro que se está mejor, pero sigues con dolores, molestias y con esas tetas nuevas que no forman parte de ti aun...

Mañana tengo cita con el cirujano plástico para ver que tal esta todo y en nada con patología mamaria para contarme el tratamiento y temas de la operacion (eso también da miedo claro)..
Seguramente llegue un día que vea esto de otra manera y se que seré una nueva yo...pero ahora estoy un poco harta de ver en la tv todo el día el lacito rosa, la gente unida contra una buena causa (que es genial y yo tb lo haria)...pero cuando pase todo esto la mayoría de las personas siguen con sus vidas,mientras muchas de nosotras seguimos con las vidas ralentizada por sta mierda.

Insisto...No es que no sea positiva,pero en determinados momentos te hundes, te sientes enfadada, cansada, dolorida y no es para nada Rosa.

Gracias por todo vuestro apoyo...en los días grises es como ver un perro de colores :))









Vistas al mar desde la habitación del resort
Para hacer una hoguera y quemarla junto a los recuerdos malos del hospital.

jueves, 15 de octubre de 2015

Haciendo la maleta..

Han sido días difíciles, ya que no sabia que me iban hacer, me he puesto enferma con fiebres altas (hoy aun no estoy muy bien) y pruebas.

Al ponerme enferma me ha entrado un bajón terrible porque pensaba que no me operarian, así que hoy he ido hablar con mi médico y le he dicho lo que me pasaba...dolor de garganta, fiebre que está bajando etc, ha llamado a la anestesista y le ha dicho que si es catarro y tema de garganta y no bronquial y la fiebre baja ,mañana la operación sigue en marcha.....Menos mal!!!!
La fiebre creo que la tengo controlada con medicamentos pero habrá que esperar a ver como entro mañana a quirofano, aunque espero que me operen.....ya que hoy reposo, cama y medicinas.

Por fin puedo deciros que me operarán de los dos pechos con recostrucion inmediata..tal vez una talla menos, pero eso me da bastante igual, quiero una operación lo más llevadera posible para la posterior quimioterapia.

Hoy tambien he ido al banco de sangre y a el marcaje del "ganglio centinela",para que mañana en quirofano miren si da positivo o negativo.....Yo hablo con el y le digo...." A ver...no eres centinela ...pues protege el fuerte y mañana sal victorioso con un estoy sano en tu historial"...Tengo aun una pequeña esperanza, pero bueno, sino es así pues a cuidarse el brazo y a ver que me dicen.
 Aquí estoy en la prueba...Omitir mi careto porque recordar que estoy con gripe ee


y este es mi ganglio centinela...Marcado a rotu para que mañana el cirujano sepa donde esta.

Eso sí,....vosotros mandarme toda la energía positiva en el quirofano y darle fuerzas a mi ganglio para que salga limpio.

Se que estaréis como dice la canción de fito..." lo más lejos a mi lado"....Os quiero a todos mandándome fuerzas.
Cuenta pueda escribiré y muchos os enteráis porque tengo a mi hermana de esclaba cibernautica ...A ver que tal se le da el tema .....

Ahora voy a descansar para coger fuerzas para mañana y hacer la maleta...que no se si os he dicho...Me voy una semanita a un hotel resort todo incluido ;)!!!

Gracias por estar a mi lado!!!

lunes, 12 de octubre de 2015

Cuenta atrás.

Lunes, ...y  ya solo quedan 4 días para que me operen y  que junto a mi teta se vaya tambien el parásito al que parece que le gustan mis hormonas.

Al fin el viernes me Operan!!!

Pero sigue siendo una operación llena de dudas en las que espero que el miércoles mi médico y los cirujanos plasticos me resuelvan alguna.
Esta semana va ser un poco...."haz la maleta que te vas a un hotel resort todo incluido", eso sí, vamos 2 pero del hospital saldremos uno solo....Eso va por ti....bicho de los cojones....

Así que me enfrentó a una semana con alguna que otra prueba y una mezcla de ganas con una pizca de miedo, un miedo a lo desconocido, a saber como entro pero no como salgo y al como estaré....
Eso sí, intento no pensarlo porque se que estoy en buenas manos y esto tiene que ser así, no hay opción y las ganas de dar otro paso más hacia mi recupéración son tan grandes que no tiene cabida el miedo ahora.

Estos días atrás he tenido mis altibajos ( es la palabra más repetida desde que se que tengo cancer)...Un rato contenta, otro llorera, otro rabia, otro me cago en to.....Pero siempre mirando hacia delante, con los millones de miedos que a veces ocupan mi mente, pero hacia delante y sobre todo centrándome en el "Ahora", cosa que me costaba hacer bastante.

En fin....que preparados, listos........y en nada Ya!!!!

Os dejo una foto de una cosita que he hecho, ya que en el hospital me va faltar mi pequeño y loco "Drako", que los que me conocéis ya sabéis lo importante que es para mi.

Esto va conmigo al hospital,





miércoles, 7 de octubre de 2015

Reflexiones

Algunos días toca reflexionar, leer, pensar, valorar y ponerse manos a la obra.Pues ayer y hoy han sido esos días.
Cuanto más cerca esta la operacion con más fuerzas me siento,tengo tantas ganas de salir de  esta etapa de esperas que me hace coger fuerzas y decir ..." ya está no me queda otra esto es lo que hay y el siguiente paso es ese".
Claro que pienso en el día de la operación y a veces también en los días siguientes y en como estaré, pero siendo sincera no me agobia ni me hace tener miedo porque no me va servir de nada y no quiero que eso haga que me paralice y no siga el camino que me he trazado.
En realidad en lo que si pienso es en  mi familia...Mi hermana(que quiere dejar todo para cuidarme) mi sobrina(que preguntara por mi),mi tia ( que se que no se separa ni un seg),mi tio, mi primazo,  mis amig@s ( pero estos son más mi carro, para tirar, aunque se que están preocupados)  ,el resto de mis tias y prim@s que me mandan mil mensajes de apoyo y sobre todo de mi aita (que no lo sabe llevar muy bien y según vea mis malos días lo llevará peor y pensar en eso es muy dificil).
Me duele saber que ellos lo puedan pasar mal e incluso peor que yo, pero lo entiendo porque he estado en el lado contrario y se como se pasa...Así que deciros que os quiero a mi lado y que ojalá podría deciros que no sufráis porque voy a salir con fuerzas renovadas de todo esto, pero se que eso es imposible, así que tendréis que aguantarme un tiempo mis altibajos, hospitales y quimíos de la mejor manera posible y sin sufrir en exceso porque eso  no va cambiar nada.
Eso sí. ... Durante este tiempo también espero  paseos, viajes a donde se pueda y cuando pueda, risas y más risasss ......y ya cuando pase todo esto ya veremos como lo celebramos.

Por lo que quiero agradecer a todos y cada uno de vosotros  el estar a mi lado incondicionalmente y lo quiero agradecer ahora, antes incluso de empezar el camino,porque solo hemos pasado la primera etapa, la de la espera y noticias....y esa etapa la hemos pasado juntosy ahora poco a poco llegamos a la segunda, la operación y aguantar a la cansina de Vanesa.

Me doy cuenta de lo afortunada que soy por teneros a tod@s y cada uno de vosotros y en este proceso te quedas con lo bueno y desechas lo malo,ya que eso empieza a carecer de importancia y te quedas con lo  mejor de las personas, haciendo un "collage" que me hace sentir la persona más afortunada del mundo.

Os dejo unos cortos para pensar que a mi me han venido muy bien

http://sensacionsreflexiones.blogspot.com.es/p/post-cortos.html?m=1


Os adoro!!



sábado, 3 de octubre de 2015

Y llegó la rabia.

Estos días me he venido a mi casa, ya que quiero hacer mi vida lo más normal  posible hasta el día 16 que me operen.
 Me gusta estar aquí y además soy más consciente de todo, ya que tengo muchos ratos sola  para pensar y recapacitar.
La gente cree que eso es malo e intenta evitar que tenga estos momentos para protegerte y que no lo pase mal, pero para mi son necesarios.

Me he dado cuenta que he pasado por múltiples fases y muchas veces a la vez...Eso que yo llamo altibajos.
También que por muy fuerte que seas es necesario llorar...
"Me acuerdo el otro día en la consulta de mi doctora de inseminación in vitro... Entre llorando a la consulta porque tenía un día fatal...y me dijo...-Al fin veo a la Vanesa que quería ver y que también se derrumba porque nadie aguanta dos semanas siento tan fuerte", la verdad es que se lo agradecí un montón y me vino genial.

Incluso me viene a la cabeza los días posteriores  a la operación. ..pienso que vendrá mucha gente a verme algunos con flores, otros con detalles, otros sin nada....Y digo....Coño!!! Toda mi vida pidiendo un ramo de flores a todas mis parejas y ninguna me lo regalaba porque se morían muy rápido y k irónico es que ahora se me va a llenar la habitación de ellas....Bobadas que piensa una.

Lo peor es la rabia, si, eso es lo que siento últimamente. ...rabia, creo que ya me tocaba sentirla.Estoy hasta de mala leche e intentando al mismo tiempo calmarla y aprovecharla para cosas productivas, porque mi rabia viene en pensar que la vida sigue para todo el mundo pero que la mía en ciertos aspectos se paraliza durante un periodo de tiempo y eso hablando mal" me jode y mucho" ......

Pero bueno aunque me sienta así se que todo llega, todo pasa y todo cambia.....

CARPE DIEM!!!

miércoles, 30 de septiembre de 2015

Pasito a pasito..

Hoy solo decir que ha sido un día de sorpresas y de coger energía para el siguiente paso que como ya he dicho varias veces es la operación.

He empezado a ponerme las pilas e ir reestructurando o pensando que es lo que quiero hacer en este tiempo, y he encontrado una serie de cursos,algunos que me servirán en el futuro, otros que siempre he querido hacer y no he podido y otros que me van ayudar mucho a la hora de saber llevar esto.

Pero lo mejor del día ha sido conocer a  Janire, mi nueva compañera en este camino y con la que se que juntas llevaremos esto de una manera mejor.
Gracias por ponerte en contacto conmigo,abrirte a mi para que sepa que las dos estamos pasando por lo mismo y que juntas lo vamos a llevar mejor.
Porque aunque esta claro que tu familia, amigos y todo el mundo que te quiere esta a tu lado dándote fuerzas,es genial conocer a alguien que está pasando por lo mismo que tu en este momento y que entiende a la perfección todo....

También quiero darle las gracias a Mamen (lasoldaditadeplomo), eres genial. Gracias por tu blog y por tus respuestas.....y sigue así! Que tu fase química ya ha pasado, llevas un gran camino andado.

Así que me quedo con lo bueno...Porque se que de esto saldrá una persona nueva, con una forma de ver la vida totalmente diferente y amistades nuevas y reforzadas.

Os dejo un artículo que he leído y que creo que todo el mundo debería aplicarselo

http://lamenteesmaravillosa.com/vida-quiero-personas-sumen-no-resten/




martes, 29 de septiembre de 2015

Esperando y reestructurando.

Pues así estoy ahora, a la espera de que me llamen para operarme, una espera que se hace larga porque aunque la verdad que operarse es lo que menos le apetece a una, cuando ya sabes que es si o si y encima para quitar a "Hormonon"  pues como que piensas..."fuera de mi cuerpo ya que nadie te ha dado permiso para estar aquí".

 Por lo que..toca esperar con la mejor aptitud posible, que siendo sincera hoy no es muy relajada.
He dormido mal, pesadillas, mente poco ocupada y que piensa demasiado, Internet etc

Internet!!!!!! ....Mi angelito me aconsejo que no me metiese y hoy voy yo y haciendo caso omiso me meto para ver un poco como va el tema ya con los resultados en papel...Error!!!!! Porque aunque ponga cosas medianamente positivas, siempre están las medianamente negativas y al final son con esas con las que se queda la parte malvada de mi mente y a las que le acabo dando vueltas.
Así que he cogido y he parado a tiempo porque lo que quiera saber me lo dirán los médicos e Internet pone de todo y no me apetece saber más que lo que me dicen ellos ahora, ya que mentalmente no estoy tan fuerte como para que no me afecten cosas que igual ni siquiera tienen que ver con mi caso pero las enlazo.

Así que bueno, a parte de que ayer todo salio bien y tengo 7 ovocitos congelados, sigo con el tema mantener la mente ocupada y altibajos a tutiplen, y eso que intento que sean lo menos marcados posibles prro necesito ocupar más mi mente  y hacer otras cosas porque sino la monotonía me hace comerme la cabeza.

Me imagino que a cualquiera de las "guerreras" que conozco les habrá pasado esto, ya que tienes que reestructurar tu vida de golpe y al principio no se sabe muy bien como( o por lo menos yo). Por lo que buscare nuevos entretenimientos para cuando la gente siga su vida,(ya que las cosas son así) y nuevas cosas para poder hacer cuando no pueda hacer otras.
Ya que yo ya tenía mi trabajo, me había apuntado a pilates, zumba, mi casa...etc y ahora eso esta parado y tengo que buscar cositas a corto plazo que pueda compaginar con operaciones, quimioterapia etc y ocupar los ratos muertos en los que la gente sigue con su vida y la mía se para un poco.



Así que hoy me toca gritarrrrr!!!!!!




domingo, 27 de septiembre de 2015

Y mañana una cosa menos.

Bueno solo decir que mañana me toca ingresar a la mañanita  pronto para secuestrar a los mejores ovocitos que tengo, los que dentro de unos años serán "mis dioses del olimpo".

Así que bueno, me voy a la cama sin gota de sueño y sabiendo que mañana estaré dormida media mañana por la sedacion,eso tan maravillo que te ponen para que no te enteres de nada y te despiertes luego como en la peli de " Resacon en la vegas".

Luego reposo en planta por la mañana y creo que en nada a mi casa casa a seguir reposado me da a mi.

Ya os iré diciendo que tal va todo....

















Estar sin estar.

Después de los resultados y de toda la información recibida de golpe, te da un subidon de energía momentánea ,y digo momentánea ,porque luego pasa un día y te alegras que todo se haya quedado en eso, ya que siempre puede ser peor, pero empiezas a ser consciente de lo que realmente tienes y lo que te queda de camino.

Un camino que aunque lo enfrente con fuerzas tengo que pasarlo y de eso no me libro .

Desde que paso esto ,pienso en el ahora más que nunca y sin llegar a ser egoísta ,en lo que me viene bien, con quien estoy más a gusto, quien me aporta esa energía que necesito, que me apetece hacer y que no...la verdad es que hago un poco lo que me apetece, sin pensar mucho ahora mismo en nada más (sin olvidarme de todos los que están a mi lado)

Yo siempre he sido una persona que pensaba en los demás antes que en mi y que a veces no me he parado a pensar que eso puede jugarte una mala pasada, porque te olvidas de cuidarte y de lo que necesitas y  piensas en hacer feliz a los demás a costa de que en un momento dado a ti no te apetezca...Incluso en bobadas....
Por lo que os aconsejo ,ahora desde mi punto de vista ,que sin olvidaros de la gente que os quiere ,aprendáis a decir lo que quereis de vez en cuando y penséis en vosotros , si a quien se lo dices le importas, lo entenderá y empatizara contigo.

Así que estoy en ese momento de estar pero no estar, de ir viendo lo que quiero y que me apetece sin pensar que a alguien le pueda molestar, ya que creo que si están a mi lado y saben como soy eso no les importaría.
De tomarme mi espacio con gente que me sume y no me reste porque ahora no necesito restas en mi vida.
Ya que estoy en  un altibajo emocional, en el que un día me apetece estar tranquila y sola, el otro necesito estar con gente etc.......Vamos que no se muy bien lo que quiero ahora mismo, así que imaginaros la gente que tengo alrededor.

Con esto no quiero decir que no me importen, sino que necesito tiempo para reestructurar mi vida.

Pero de todo esto también sacas el lado bueno, ya que los que están a mi lado es porque lo entienden y no me juzgan ni me piden cosas que no puedo dar y los que lo hacen es porque o no saben estar a mi lado en este momento de mi vida o no tienen que estar en ella.

Así que hoy a tocado un poco de Vanesa y no tantas pruebas y resultados...

Millones de gracias a los que estáis a mi lado sin pedirme explicaciones, sin necesitar más y de una manera totalmente altruista.




viernes, 25 de septiembre de 2015

El ansiado día.

Se acabó el día y me voy a la cama con una sensación buena.

Aún sabiendo que me queda un largo año, yo voy paso a paso para no aturullarme....y así me lo he planteado hoy después de los resultados, los cuales me imagino que querréis saber :).

Bueno ,lo primero y más importante TAC Y GAMMA NORMALES, me encanta esa palabra..."normal" , es una palabra que valoramos tan poco en el día a día y es tan importante. Por ej; unas pruebas con resultados normales, una pareja normal, un hijo normal, una vida normal.....Os habéis planteado eso alguna vez??? A veces exigimos demasiado y no nos damos cuenta que la felicidad se basa en las cosas más sencillas y normales..Adoro esa palabra!!!

Después mi médico me propone unas serie de opciones por lo que han visto en la Resonancia y la tipologia de mi tumor, que es hormonal completamente.
Me comenta que tengo un foco con ramificaciones y que el ganglio no saben aun si esta mal o es otra ramificación más, por lo que han decidido no empezar con quimioterapia porque aun tienen un 10% de dudas de que igual no la necesite...pero vamos que va ser que si, pero lo han decidido de esta forma.

Así que en Octubre me operarán del pecho y fuera bicho cabron y me harán la reconstrucción del mismo en la misma operación....y mis preguntas aunque absurdas tenían su lógica. ...Porque coña! !! Voy a tener una teta tiesita y la otra un poco más caidita...que majo oye...pues así será ,una temporada hasta que despues de la operación decidan darme el tratamiento adecuado y luego ya con el resultado del test genético ya vamos a colocar los pechamenes perfectamente....

Al final eso solo es algo estetico, pero son cosas que también hay que valorar y tener en cuenta porque son decisiones en un futuro pueden llevarte a más operaciones, más líos etc....Así que a por lo que vamos primero es a eliminar de mi vida al bicho que le molan mis hormonas...."HORMONON EL MAMON" le he llamado....

Pero hoy puedo decir que es el principio de mi lucha y el final de HORMONON. .será larga, lo se...pero sacaré fuerzas de donde sea.

De momento el lunes congelar a mis pequeños y futuros bebés y unos días creo que libres hasta que me operen....Así que como ahora vivo día a día , pensare en mañana solo y mañana es Sábado sin pruebas ni nada!!!!!!



jueves, 24 de septiembre de 2015

Y aparecen los fantasmas...

Aunque el día ha sido de coger energía a tope, buenos consejos y robarle algún que otro pañuelo a mi angelito....Llega la noche y con ella los malditos fantasmas, miedos y nervios...

Porque si, los fuertes también lloramos, gritamos y nos cagamos en la mierda de bicho con apellido su puta madre...y ahora toca eso, un rato de pataleta porque no me da la gana de callarme y que no sepa que le va a tocar las narices a otra y que aúnque no tenga todos los recursos para controlar mi mente, los tendre y hoy por lo pronto entre alguna pastilla pa dormir y un poco  de relajación no va conseguir que no duerma.

Mañana me volveré a cagar en el mil veces si hace falta....y con mis ganas, la medicina , mi gente , mis recursos en salud nutriciónal que estoy aprendiendo y mil cosas más que durante este largo año voy aprender...Gracias a ti que lo sepas....

Voy a coger en el futuro más fuerzas y ganas de vivir y que si esto lo has hecho pa joderme un año que sepas que todo pasa y que aúnque hoy te odie mucho por todo lo que estoy pasando...algún día te agradeceré que me hayas hecho más fuertes y viva de una manera más sana.....


Eso sí, ......fuera de mi vida y muy lejos Bicho carbron! !!






Hoy dia de fiesta....

No tener apenas pruebas es como tener fiesta cuando curras, piensas en que planes hago hoy para disfrutar de mi día libre y disfrutarlo sumando toda la energía que puedas para mañana.

Ademas he acabado con mis revisiones de ovocitos y el lunes pequeño ingreso para congelar a mis futuros hijos...yupiiiii!!!!!! Os parecerá una bobada porque esto es de lo más llevadero y me queda un mundo aún,  pero se acabaron los pinchazos todos los días, inyecciones y madrugones...Así que una costa menos!

Hoy quiero coger toda la energía que pueda, relajarme, intentar alejar de mi los pensamientos negativos (maldita cabeza) porque mañana es día de resultados, respuestas, tratamientos....Eso que tanto miedo nos da a las que pasamos por esto y al mismo tiempo tanta fuerza nos  hace coger para afrontarlo...Es como querer saber pero no.....

Así que disfrutaré el hoy porque el mañana es incierto y no quiero desaprovechar el día llorando, agobiandome y pensando que mierda me dirán mañana porque eso será mañana y hoy habría perdido el !!!!

Eso sí. .....


MAÑANA MANDARME TODA TODA LA ENERGÍA POSITIVA QUÉ TENGÁIS! !!




miércoles, 23 de septiembre de 2015

Pruebasy más pruebas....

Como dice la canción. ...." eyyy chipiron todos los días sale el sol chipiron", en mi caso hoy ni se ha asomado...

Me he levantado con un dolor en la axila porque  se ha debido de Inflamar según me ha explicado más tarde la ginecóloga.

Eso sí, antes de saber el porque me ha entrado el bajón del siglo y millones de paranoias mentales.

A la hora tan temprana de las 8,30 de la mañana me mandan ir casi todos los días a mi tratamiento para conservar ovocitos...¡ Qué bien suena e e e e!  Pues un tratamiento maravilloso de sacarse sangre casi todos los días, con 3 inyecciones al día y 2 pastillas muy majas que me tengo que tomar porque no saben aun si mi tumor es hormonal..
Y digo yo???...después de todo esto más les vale que cuando quiera ser madre mi hij@ sea como los" dioses del olímpo"porque vamoss...


A la hora tan maravillosa de las 15 de la tarde(no puedes comer ni beber 8 horas antes) me hacen el Tac;prueba rápida, otro pinchazo, un calor horroroso y que parece que te meas encima...na más.Ahora solo esperar que salga todo bien y me digan Tac normal

Y seguido la Resonancia de pecho ( prueba nueva incluida este año en Cruces por lo que me han dicho)...y aquí llega la fiesta!!!
No se dan cuenta y me quitan la vía, cuando les había repetido varias veces que tenia otra prueba y no me la quitasen...pero no, somos humanos y se les va...El doctor muy amablemente me dice que me debe un Gym Tónic por la cagada  a lo que le contesto que pa Gym estoy yo....

Y llega el festival ...media hora de chuntatron a todo volumen con mis tetas colgado ...pero esa prueba es primordial, así que he aguantado ese ruido muy bien...Toma Gerona! !!!

Y por hoy se acabaron las malditas pruebas que al mismo tiempo son maravillosas para nuestra curación. ....

Eso sí, ya me podían haber puesto de fondo un poco de Metallica!!!!


martes, 22 de septiembre de 2015

Y un día cualquiera....

Y como dice el titulo....Un día de repente te notas un bulto y una palabra tan insignificante "bulto" cambia tu vida.

En el momento que me lo encontré algo me dijo que la palabra "cáncer de mama" iba a entrar de nuevo en mi vida; y digo de nuevo porque tanto mi madre como mi abuela lo padecieron hace unos 18 años y en aquella época nada era como ahora y no lo superaron.

Yo ya llevaba mis controles porque sabía que podía pasarme esto  algún día, era como una intuición que me ha acompañado desde hace años y más desde que una de mis mejores amigas también lo padecio (ella ahora es mi angelito).

 También es verdad que tanto control teta para arriba y  teta
para abajo no sirvieron de mucho, ya que al final fui yo la que me note el bulto y fui al medico de urgencia....y entonces empezó todooooo.......
Y en ello estoy en la parte de pruebas y más pruebas, saber pero no saber del todo....semanas de 5 días que se hacen eternas...y altibajos que toreo como puedo con la ayuda de todo el mundo.

Pero en esta vida un 10% es lo que pasa y un 90% como te lo tomas, y aunque en este caso ese 10% sea bastante más. ...Depende de mi que ese 90% se mantenga, así que como siempre, seguiré sacando fuerzas, pero eso si, esta vez por mi.


A esto le llamo  "MI TETA ENROSCADA"